Исследователи из Института Стоуэрса обнаружили, что изменение в гене SYCP1 может быть причиной недостаточного количества спермы у некоторых мужчин, что затрудняет оплодотворение яйцеклетки. Новые лекарства, которые будут направлены на исправление дефектного белка, связанного с этим геном, могут стать значительным прорывом в лечении бесплодия. Это исследование было опубликовано в журнале Science Advances.
У большинства видов, включая человека, для производства сперматозоидов и яйцеклеток необходимо построить белковую структуру, называемую синаптонемным комплексом. Он играет важную роль в удержании пар хромосом на своем месте во время образования сперматозоидов и яйцеклеток. В ходе данного исследования ученые провели моделирование, чтобы выяснить, как различные мутации могут повлиять на структуру синаптонемного комплекса.
Путем экспериментов на мышах ученые обнаружили мутацию в гене SYCP1, которая препятствует образованию синаптонемного комплекса. Уничтожение этой структуры приводило к тому, что самцы не могли производить сперму.
Бесплодие является распространенной проблемой для миллионов пар по всему миру, и половина случаев связана с проблемами здоровья мужчин. У 10% бесплодных мужчин наблюдается недостаток или полное отсутствие сперматозоидов. Ученые считают, что у людей нарушение производства спермы также может быть связано с мутацией гена SYCP1.
Понравилась новость? Добавьте в избранное Дзен Новости